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QA副经理

9000-12000
菏泽市-定陶 | 5年以上经验 | 大专学历
五险一金
2021-09-17 更新 被浏览:
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肖经理 聊一聊
最近在线时间:2021-09-17 13:09
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职位描述
到岗时间:不限 性别要求:不限 婚况要求:不限
岗位职责
1. 负责识别药品质量管理的法律、法规,建立法律、法规识别清单,及时更新、传递。
2. 负责各项质量标准的审核、批准。负责组织开展各项验证活动。审核验证方案,监督验证实施,审核验证报告。
3. 负责偏差、变更、投诉、退货、不合格品等影响产品质量的活动的处理。
4. 负责建立本部门的新员工培训清单,并遵照执行。
5. 负责对本部门员工遵守公司规章制度进行监督管理。
6. 负责对本部门员工的本职工作完成情况进行监督、考核。
7. 负责本部门员工招聘的申请。
8. 负责本部门与其他部门的沟通协调。
9. 协同应对客户审计和相关的认证工作。
10. 负责组织对本部门员工工作能力的考核管理。
11. 负责组织OOS、OOT调查分析,纠偏预防措施的执行情况监督。
12. 负责本部门对公司质量管理制度执行监督。
13. 负责组织对原辅料、包装材料供应商资质的审查。
14. 负责组织对客户反馈质量问题的调查。
15. 成品质量日报数据统计并发送公司领导、相关部门。
16. 产品发货比对、跟踪及放行检查。
17. 完成公司安排的其他工作。
任职要求:
1. 具有丰富的食品分析、质量管理知识。
2. 较好的判断和辩知能力、思考能力。
3. 强烈的责任心、敬业、为人诚实正直、工作原则性强、成熟稳重。
4. 大学本科及以上学历。
5. 化学或相关专业。
6. 熟悉GMP条款,熟悉药典凡例和通则。
7. 3年以上质量工作经验,1年以上质量管理工作经验。
8. Word、Excel、等办公软件能熟练操作,熟悉食品分析、质量管理,对出现的各种问题能够及时解决。


求职提醒:用人单位以任何名义向应聘者收取费用都属于违法行为(如:押金、资料费、代收体检费、代收淘宝信誉等)。请提高警惕,并注意保护个人信息。
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  • 生物工程、制药、环保
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  • 1000人以上
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山东赛托生物科技股份有限公司是专业从事新型甾体激素药物核心中间体及衍生品研发、生产为一体的生物医药企业。公司现辖山东斯瑞生物医药、山东迪森生物、山东和诺倍康、上海赢琅实业、赛托(国际)等8个控股子公司。发展至今,公司已成为山东省高新技术企业、山东省企业技术中心、菏泽市工业企业20强,工商银行、中国银行AA 级信用企业,并且已通过ISO90001:2015质量体系认证,山东省安全生产三级标准化等认证,2017年1月6日,公司在深交所创业板成功上市,成为菏泽市本土企业首家A股上市企业并填补其空白。  

公司立足于生物制药的前沿领域,以甾体药物领域的核心生物型原料为突破口,率先实现了生物制药技术在甾体药物领域的规模化应用。目前,公司拥有雄烯二酮、九羟基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾体药物原料的规模化生产技术,在国内甾体药物中间体行业走在了前列。


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